A piebaldizmus egy ritka, örökletes rendellenesség, amely minden nemzetiségű embert érint, és családon belül öröklődik. A betegek legmegkülönböztetőbb jellemzője a színes pigment nélküli háromszög alakú szőrzet, amely általában a homlokukon található. Mai főszereplőnk egy 9 éves fiú, Samuel Silva, akinek édesanyjához hasonlóan piebaldizmusa van, de betegsége egy gyönyörű kiegészítővé alakult, amelyet most modellként visel.
A fiú állapota sokféle reakciót váltott ki.
Samuel Silva egy ritka örökletes bőrbetegséggel született, amely melaninhiányt okoz, ami fehér foltokat eredményez a bőrén és a haján. Ez, valamint a bőrén lévő pigmenthiányos foltok miatt nem kívánt figyelem középpontjába került. Mind a fiatal, mind családja számos pillantást, megjegyzést és egyéb reakciót kapott, ami jelentős nehézséget okozott számukra.
„Samuel sok figyelmet vonz magára a nyilvánosság előtt, például amikor félmeztelenül van a strandon, és az egész testén látszanak a fehér foltok” – magyarázza a nagybátyja. „Az idegenek odajönnek, és mindenféle tudatlan kérdést tesznek fel, például, hogy Samuel megégett-e balesetben” – mondta a férfi. „Mindenki hozzászokott, és csak magyarázza, mi az a piebaldizmus.”
Vannak Sámuel családjában olyanok, akik teljesen megértik az érzelmeit.
A kisfiú a tarkaság kialakulását mind az édesanyjától, mind a nagyanyjától örökölte, akiknek hasonló vonásaik voltak. A nők nagyon is tisztában vannak a betegséggel járó nehézségekkel. Samuel nagymamája, Dona, kénytelen volt hosszú ujjú felsőket és nadrágokat viselni, édesanyja pedig szörnyű gúnyneveket kapott.
A fiú szülei eleinte megpróbálták olyanná tenni, mint a többi gyerek. Leborotválták a fejét, hogy elrejtsék a „fehér búbját”, de idővel úgy döntöttek, hogy fiuknak el kell fogadnia az állapotát. Hogy segítsenek neki és növeljék a fiú önbecsülését, szülei létrehoztak egy Instagram-fiókot, ami végül ahhoz vezetett, hogy Samuel modellszerződést kapott.
A gyerek modellkarrierje hirtelen indult.
Samuel akkor vált ismertté, amikor egy Sugar Kids nevű gyermekmodellcég felfedezte és felvette a kapcsolatot a szüleivel 2019-ben. A kivételes brazil gyermek azóta megjelent a Junior Style Londonban, a Bazaar Kidsben és a Dixie Magazine-ban.
Megjelent a Torontói Divathéten, a Párizsi Divathéten és a Londoni Gyerekdivathéten is, magabiztosan vonulva a kifutón, mint egy igazi modell. A világ mára Samuel osztrigájává vált.
A fiú új munkája segített neki végre szeretni és elfogadni azt, aki.
A fiatalember most értékeli egyediségét, és minden olyan tulajdonságát magáénak vallja, ami megkülönbözteti. Bőr- és hajmintáit „gyönyörű foltoknak” írja le. Nagybátyja nagyon művészi alkatnak tartja, élvezi a kifutón való sétálást és a fotózásokon pózolást. Nagybátyja, Julio, azt mondta: „Tényleg kivirágzik.” Szereti a figyelem középpontjában lenni és az utazást.
Julio így folytatja: „Ő lett az elfogadás és a befogadás arca a gyermekdivatiparban, és reméljük, hogy más gyerekek, akik másnak érzik magukat a bőrükben, látni fogják, milyen jól teljesít Samuel, és jól érzik majd magukat a saját különbözőségeik miatt.” A másságot nem szabad elrejtenünk; inkább el kell fogadnunk, ahogy Samuel is tette.
Samuel egész családja nagyon reméli, hogy Samuel más, változatos jegyekkel rendelkező fiatalokat is arra fog inspirálni, hogy minden bennük rejlő tulajdonságot magukévá tegyenek.
Mi a véleményed Samuel modellkedési szemléletéről? Vannak-e a családodban öröklődő szokatlan fizikai jellemzőid?
