Ismerkedjen meg Jeyźa Kaelanival, egy ritka bőrbetegséggel küzdő modellel, aki büszkén kijelenti: „Szépnek lehetek.”
Az ichthyosis egy bőrbetegség, amely megvastagodást és szárazságot okoz. Különböző betegségek okozhatják. Annak ellenére, hogy ez az állapot az Egyesült Államokban minden 250. embert érint, ritka, hogy ismerjünk
Ismerkedjen meg Sara Geurts-szel, egy 31 éves modellel, akinek ritka bőrbetegsége van, és akinek a ráncai elfogadásának útja sok embert inspirált.
A 31 éves Sara Geurts egy ritka bőrbetegségben szenved, de ez nem akadályozza meg abban, hogy szeresse önmagát, és testpozitív üzeneteket terjesszen a rászorulóknak. Úgy döntött, hogy mosolyogva
Egy szokatlan genetikai rendellenességgel küzdő színésznek két fia született: Így néznek ki a gyermekei
Ennek a színésznek egy ritka genetikai rendellenessége van, ami szokatlanul vékonysá teszi, megnyúlt végtagokkal és hosszú ujjakkal, magassága pedig majdnem eléri a 2 métert 😱 Azonban pontosan ennek
Ismerkedj meg Melanie Gaydosszal, egy ritka genetikai rendellenességgel küzdő modellel, aki minden divatsztereotípiát megtört.
A modellek régen karcsúak, magasak, világos bőrűek voltak, hullámos vagy egyenes hajuk volt. De Melanie Gaydos egyike azon kevés embernek, akik mernek szembemenni a társadalmi normákkal. A 32
Egy „kaméleon” nő, akinek a bőre idővel változtatja a színét, elfogadja egyedi szépségét és felhívja rá a figyelmet.
Egy vitiligós fiatal nő, akit osztálytársai kritizáltak, leküzdötte az akadályokat, és ismert divatmodell lett. Azonban ha szavakba önti tapasztalatait, az egyszerűségnek tűnhet, pedig távolról sem az volt. Az
Egy lány, „aki nem tud mosolyogni”, modellé válik, és bemutatja, hogy a szépség sokféleképpen ragyog.
Amikor találkozol Taylával, feltűnik majd lenyűgöző szeme, amely tele van melegséggel és nagylelkűséggel. Ha azonban megvárod, amíg elmosolyodik, meglepődhetsz. Tayla egy nagyon ritka betegséggel született. Azonban ez nem
Ismerkedj meg Little Samuellel, egy ritka genetikai bőrbetegségben szenvedő fiúval, aki szupermodell lett.
A piebaldizmus egy ritka, örökletes rendellenesség, amely minden nemzetiségű embert érint, és családon belül öröklődik. A betegek legmegkülönböztetőbb jellemzője a színes pigment nélküli háromszög alakú szőrzet, amely általában
A fiú, akit úgy hívtak, hogy „majomnak” hívtak, mindentől függetlenül elkezdte a vlogját
A 17 éves, Közép-Indiából származó Lalit Patidarnál hipertrichózist diagnosztizáltak, egy ritka betegséget, amelyet a testén, beleértve az arcot is, erős szőrnövekedés jellemez. Kortársai emiatt „majomfiúnak” nevezték, és nehezen
Megőrült? Jennifer Lopez váratlan színpadi csókkal dühítette fel a rajongóit… ráadásul egy nővel (videó)
Jennifer Lopez énekesnő, akit gyakran vádolnak azzal, hogy hazudik a plasztikai műtétekről, szenvedélyesen megcsókolt egy női táncost a színpadon – és az internet ettől pezseg. J.Lo lélegzetelállító előadást
Egy „vérfarkas-szindrómás” nő fitogtatja egyedi szépségét, és mindenki ugyanarra a dologra panaszkodik.
Egy olyan társadalomban, ahol a szépséget gyakran szigorú kritériumok alapján határozzák meg, egy hölgy merészen átírja a történetet. Ismerkedj meg a lenyűgöző Instagram-szenzációval, a „Vérfarkas szindrómával”, aki magabiztosan